Быстрая скорость разработки ГЛС / АФИ - 4 - 8 месяцев; Конкурентоспособный продукт – высокое качество - при этом снижение себестоимости продукции за счет повышения производительности и грамотному подходу организации работы; Трансфер технологий - 1 - 1,5 месяца; Регистрационное досье - формат CTD . Анализ рынка и выбор востребованных продуктов для реализации. Гарантия на успешное исследование биоэквивалентности ГЛС.
Наши специалисты выпускники лучших университетов Китая, Америки, Австралии и Европы. Благодаря богатому опыту работы, команда проводит исследования и разрабатывает лекарства любой сложности, быстро и качественно. Скорость – это одно из главных преимуществ компаний, благодаря этому Мы снижаем себестоимость продукции нашим Клиентам
Основано на подходах ICH, стандартах ISO и принципах GMP. В настоящее время компания имеет большое количество документов системы менеджмента качества, а также SOP. Обеспечение систематического и стандартизированного управления оригинальными записями о проектах, регистрационными данными проектов, а также данными команды R&D.
